本報(bào)訊（記者 馮麗）記者日前從西安交通大學(xué)了解到，該?？蒲袌F(tuán)隊(duì)在鈣鈦礦電池領(lǐng)域的聯(lián)合研究再次實(shí)現(xiàn)重大突破。該校與廈門大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)提出“固態(tài)分子壓印退火（Molecular Press Annealing，MPA）”策略，破解鈣鈦礦電池效率與穩(wěn)定性瓶頸，使鈣鈦礦薄膜在結(jié)晶過(guò)程中實(shí)現(xiàn)高結(jié)晶質(zhì)量與低缺陷密度的協(xié)同優(yōu)化，顯著提升電荷輸運(yùn)與收集效率。近日，該成果以《分子壓印退火實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性鈣鈦礦太陽(yáng)能電池》為題，在《科學(xué)》雜志在線發(fā)表。

　　鈣鈦礦光伏材料近年來(lái)在器件效率上屢創(chuàng)紀(jì)錄，兼具高性能與低制造成本等顯著優(yōu)勢(shì)，為下一代太陽(yáng)能電池的發(fā)展提供了新的方向。然而，器件制備過(guò)程中不可或缺的熱退火步驟，雖有助于促進(jìn)晶體生長(zhǎng)與結(jié)晶完善，卻往往伴隨表面缺陷增多和結(jié)構(gòu)退化等問(wèn)題，并作為“觸發(fā)源”誘發(fā)鈣鈦礦結(jié)構(gòu)逐步降解。

　　針對(duì)上述關(guān)鍵挑戰(zhàn)，西安交通大學(xué)物理學(xué)院先進(jìn)功能材料與器件物理團(tuán)隊(duì)的梁超教授聯(lián)合廈門大學(xué)張金寶教授團(tuán)隊(duì)，提出了一種全新的固態(tài)分子壓印退火策略。該方法在熱退火過(guò)程中，將一層致密的吡啶基分子模板原位壓印于鈣鈦礦表面，在不引入任何溶劑的條件下，實(shí)現(xiàn)對(duì)晶格結(jié)構(gòu)的分子尺度“原位約束”。其中，精心設(shè)計(jì)的配體分子2-吡啶乙胺能夠與表面欠配位的鉛離子形成穩(wěn)定的雙齒配位結(jié)構(gòu)，在整個(gè)退火過(guò)程中持續(xù)穩(wěn)固鈣鈦礦鉛碘骨架，有效抑制碘空位的生成與擴(kuò)散，從源頭阻斷熱誘導(dǎo)的結(jié)構(gòu)退化。

　　得益于該策略，鈣鈦礦薄膜在結(jié)晶過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了高結(jié)晶質(zhì)量與低缺陷密度的協(xié)同優(yōu)化，顯著提升了電荷輸運(yùn)與收集效率。同時(shí)，器件展現(xiàn)出卓越的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

《中國(guó)教育報(bào)》2026年01月13日 第02版